Όπως σημείωσε ο κ. Ποταμιάνος ο πραγματικός αριθμός των νοσούντων είναι σχεδόν διπλάσιος αφού σε πολλές περιπτώσεις η πάθηση δεν έχει διαγνωστεί ή έχει γίνει λάθος διάγνωση. Βέβαια, όπως τονίστηκε, αν και η διάγνωση της νόσου αλλάζει σημαντικά την ποιότητα ζωής του ασθενούς, τα σύγχρονα μέσα και οι φαρμακευτικές αγωγές που παρέχονται δεν επηρεάζουν την επιβίωσή του.

Σκοπός της εκδήλωσης, που για πρώτη φορά διοργανώθηκε στη Λάρισα, από τον Σύλλογο Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Ελλάδας, ήταν η ενημέρωση και του κοινού, των ασθενών αλλά και η επαφή ανθρώπων που πάσχουν από τη νόσο μεταξύ τους. Σύμφωνα με τον κ. Ποταμιάνο η επαφή των ασθενών μεταξύ τους αλλά και η ενημέρωσή τους μέσα από τέτοιες εκδηλώσεις είναι ιδιαίτερα σημαντική καθώς, όπως προκύπτει από έρευνα του Ελληνικού Ιδρύματος Γαστρεντερολογίας και Διατροφής, 3 στους 10 ασθενείς δεν ενημερώνονται για θέματα σχετικά με την πάθησή τους και τις διαθέσιμες θεραπείες, ενώ ένας στους 4 ασθενείς δεν έχει ενεργό ρόλο στη λήψη των θεραπευτικών αποφάσεων. Επιπλέον, όπως τόνισε η κ. Ελένη Σκόρα εκπρόσωπος του Συλλόγου και ασθενής με νόσο του Crohn και η ίδια, οι ασθενείς αντιμετωπίζουν σημαντικά προβλήματα στην καθημερινή τους ζωή και στον χώρο εργασίας τους, παρά το γεγονός ότι μπορεί να φαίνονται απολύτως υγιείς. Στις καθημερινές αυτές δυσκολίες, στις επιπτώσεις της νόσου στην ψυχολογία του ατόμου και την ψυχιατρική υποστήριξη που συχνά είναι απαραίτητη αναφέρθηκε η ψυχίατρος κ. Μαρία Παπαλιάγκα, ενώ ο ειδικευόμενος γαστρεντερολόγος κ. Κωνσταντίνος Οικονόμου μίλησε για τους εμβολιασμούς και την εγκυμοσύνη σε ασθενείς με Crohn, θέμα που απασχολεί αρκετούς πάσχοντες.